西宁市医疗器械注册质量管理体系核查的受理、咨询时间及地点是怎样规定的？_西宁市咨询公司【全国可办】

2022-11-05 630

医疗器械注册质量管理体系核查的受理、咨询时间及地点是怎样规定的？

　　答：规定如下：

　　（1）注册申请人可向北京市政务服务中心：北京市丰台区西三环南路 1 号（六里桥西南角）（1 层 B 岛）提交注册申请资料，工作日上午 09:00-12:00，下午 13:30- 17:00，咨询电话：89150290。

　　（2）注册申请人可向北京市医疗器械审评检查中心进行业务咨询，地址为北京市西城区新街口大街水车胡同13号，联系电话：58549949。咨询时间为每周一、周四上午 9:00 至 11:30，下午13:30 至 17:00。（国家规定的法定节假日除外）。

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来源：网络或国家官网

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在西宁市从事第一类医疗器械生产，企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为西宁市企业提供一站式备案服务，包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队，熟悉西宁市医疗器械备案政策，可以为西宁市企业提供高效、专业的备案服务。

医疗器械注册证有效期为5年，有效期届满需要继续生产或进口的，应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的，注册证自动失效。

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