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器械简讯
西宁市YY/Ｔ 0659－2017《凝血分析仪》 医疗器械行业标准第１号修改单_西宁市咨询公司【全国可办】
2022-11-08 19:20:55
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YY/Ｔ 0659－2017《凝血分析仪》
医疗器械行业标准第１号修改单
（自发布之日起实施）
一、条款6.10中，公式
“ ”
………………………（6）
修改为
“ ”
…………………（6）
注册证延续要求
医疗器械注册证有效期为5年，有效期届满需要继续生产或进口的，应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的，注册证自动失效。
西宁市医疗器械经营备案凭证办理指南-捷诚医药
在西宁市从事第一类医疗器械生产，企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为西宁市企业提供一站式备案服务，包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队，熟悉西宁市医疗器械备案政策，可以为西宁市企业提供高效、专业的备案服务。
西宁市医疗器械注册证办理指南-镇江捷诚医药
镇江捷诚医药服务致力于为西宁市医疗器械企业提供专业的注册证办理服务。我们拥有资深注册申报团队，熟悉西宁市当地医疗器械监管政策，可为企业提供第一类、第二类、第三类医疗器械产品注册证的全流程代办服务。从产品检验、临床评价到注册申报，全程跟踪指导，确保注册证高效获批。西宁市的医疗器械企业欢迎咨询合作。
