咨询内容:老师好:我司目前在研一款需开胸植入的心脏瓣膜产品。产品设计了一个固定架为了更好固定产品在包装内及植入过程中用于手术器械夹持产品送入人体内;完成植入固定后取下拿出。想请问老师,这个固定架需要对应做 EO 残留测试吗?感谢解答!
回复:您好!企业应根据产品生产工艺、产品技术要求以及临床使用,对有可能导致环氧乙烷暴露的产品组件中相关化学物质残留进行监控,并采取有效措施降低风险,且应保留相应文件记录。

来源:网络 或国家官网
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根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。
在西宁市办理医疗器械经营许可证延续,需要提交延续申请表、许可证正副本、企业人员资质情况、经营场所和仓库情况、质量管理制度执行情况等材料。镇江捷诚医药熟悉西宁市许可证延续审批流程,可以帮助西宁市企业高效完成延续申报。
某医疗器械生产企业因注册证即将到期,委托我们办理延续注册。我们通过提前梳理资料、预判审查要点,在3个月内顺利完成延续注册,避免了产品停产的风险。