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西宁市新研制的医疗器械如何确定产品管理类别?_西宁市咨询公司【全国可办】

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新研制的医疗器械如何确定产品管理类别?

答:根据《医疗器械注册与备案管理办法》第六十四条:对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械,申请人可以直接申请第三类医疗器械产品注册,也可以依据分类规则判断产品类别并向国家药品监督管理局申请类别确认后,申请产品注册或者进行产品备案。

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来源:网络 或国家官网

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注册证延续要求

医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。

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