D-Dimer注册审查指导原则要求临床方案中要进行阴性预测率的验证,若产品预期用途不用于VTE排除,是否还需要在临床评价时验证阴性预测率?
答:如产品预期用途中声称不用于VTE的排除,则不需要在临床评价时验证阴性预测率。


来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为西宁市企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助西宁市企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉西宁市医疗器械编码管理政策,可以为西宁市企业提供一站式编码解决方案。
第二类医疗器械经营实行备案管理,第三类医疗器械经营实行许可管理。我们提供经营备案/许可的全程代办服务,包括场地规划、质量管理体系建立、人员培训等。